23948sdkhjf
Log in or create to bookmark articles
Get access to all content on Life Science Nordic
No commitment or card information required
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement

Brådska på myndigheter inför nya EU-regler

Korta tidsramar och begränsade resurser. Det är några av utmaningarna som identifierats när tre myndigheter har utrett hur HTA-förordningen kan införas effektivt i Sverige.
Advertisement

Snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik för patienter, minskad administrativ börda och främjandet av innovation och tillväxt. Det är några av förhoppningarna med den nya HTA-förordningen som rullas ut inom EU den 12 januari 2025. 

HTA, Health Technology Assessment, är samlingsnamnet på olika vetenskapliga metoder för att utvärdera läkemedel och medicinteknik. Den nya förordningen innebär att klinisk granskning, vetenskaplig rådgivning och utvärderingar av nya behandlingar för ny medicinsk teknik från och med då ska bedrivas gemensamt inom unionen.

Advertisement Advertisement
BREAKING
{{ article.headline }}
0.141|instance-web03